BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//https://techplay.jp//JP CALSCALE:GREGORIAN METHOD:PUBLISH X-WR-CALDESC:【製造業×AI】グローバルではもう "あたりま え" になりつつある、 薬事・品質・監査のAI活用とは ／製造業DX2026 X-WR-CALNAME:【製造業×AI】グローバルではもう "あたりま え" になりつつある、 薬事・品質・監査のAI活用とは ／製造業DX2026 X-WR-TIMEZONE:Asia/Tokyo BEGIN:VTIMEZONE TZID:Asia/Tokyo BEGIN:STANDARD DTSTART:19700101T000000 TZOFFSETFROM:+0900 TZOFFSETTO:+0900 TZNAME:JST END:STANDARD END:VTIMEZONE BEGIN:VEVENT UID:996210@techplay.jp SUMMARY:【製造業×AI】グローバルではもう "あたりまえ" になりつつある、 薬事・品質・監査のAI活用とは／製 造業DX2026 DTSTART;TZID=Asia/Tokyo:20260623T150000 DTEND;TZID=Asia/Tokyo:20260623T160000 DTSTAMP:20260525T041622Z CREATED:20260525T021408Z DESCRIPTION:イベント詳細はこちら\nhttps://techplay.jp/event/99621 0?utm_medium=referral&utm_source=ics&utm_campaign=ics\n\n【製造業×AI 】グローバルではもう "あたりまえ" になりつつある、 薬事・品質・監査のAI活用とは／製造業DX2026概要\n薬事 ・品質保証・監査・法規対応をAIでどう変えるか。CARA の基本機能と実演デモで、"自社で使ったらどうなるか "を1時間で体感。\n【こんな方におすすめ】\n・自動車 ／化学／製薬／医療機器など製造業で、薬事・品質・ 監査・法規対応に関わる方・規制対応や文書管理の負 荷増大に課題を感じている方・DX推進／情報システム ／デジタル企画担当として、既存システムを活かした 業務改善を検討している方・AIの活用に関心はあるが 、製造管理業務での "使いどころ" を具体化したい方・ 国内外の先進事例やトレンドを参考に、製造業DX戦略 の次の一手を考えたい方・「工場のAI」だけでなく、 製造管理に効くAI活用の余地を確かめたい方\n【概要】 \n製造業（自動車・化学・製薬など）では、規制対応 の厳格化・グローバル化や、文書量・データ量の増大 により、薬事・品質保証・監査・法規対応に関わる現 場の負荷が年々高まっています。本ウェビナーでは、 製造管理業務にAIをどう活かすかを「CARAの基本機能」 「実演デモ」「国内外事例」「導入の現実解」の4つの 軸で具体的にお伝えします。\n■ CARAの基本機能を体系 的にご紹介\n規制業界向けに磨き込まれたコンテンツ 管理／プロセス自動化／データ管理／AI／コンプライ アンス対応など、CARAが製造業の管理業務に何を提供で きるのかを分かりやすく整理します。\n■ 実演デモで 、AIが返すアウトプットをその場で確認\n監査照会対応 のドラフト生成、規制文書を対象としたQ&A、文書レビ ューの自動化など、CARAのAIが返すアウトプットの品質 感・作業時間の変化・運用の流れまで、画面共有で実 演します。「自社で使ったらどうなるか」が具体的に イメージできる、有意義な60分になるはずです。\n■ CA RAが有する国内外の事例を紹介\nグローバル／国内の規 制業界（製薬・化学・自動車関連製造業など）で、ど の領域から着手し、どのように業務が変わったのか。B ayer・Pfizer・Merckなどの成功パターンと実装の勘所を整 理してご紹介します。\n■ 既存システムを活かしなが ら共存できるCARAの紹介\nいきなり置き換えるのではな く、現場負担を増やさずに既存資産を活かしながら段 階的に前進する ― CARAの考え方と導入アプローチを分 かりやすくご説明します。オンライン開催のため、全 国どこからでもお気軽にご参加いただけます。質疑応 答では「自社の場合どこから始めるべきか」「製造管 理のどこに最も効くか」など、状況に合わせて具体的 にお答えします。\n【開催概要】\n開催日時2026年6月23 日（火）15:00 ～ 16:00形式オンラインウェビナー開催場 所オンライン ※申込者には開催前日までに視聴URLをご 案内定員20名（事前登録制／先着順）参加費無料主催Ge neris推奨環境ネットワークが安定動作するPC環境\n【当 日のご案内】\n・開始時刻の5分前から入室可能です。 ・カメラ・マイクはオフでご参加いただけます。・質 疑応答はチャットで随時受け付けます。・途中入退場 は自由です。\n【参加特典】\nウェビナー終了後、ご希 望の方は 無料デモ（個別相談付き） にご招待します 。「自社のどの業務に最も効くか」「既存システムと どう共存させるか」「導入の進め方」まで、貴社の状 況に合わせて具体化します。業界別の参考資料（自動 車／化学／製薬）も希望に応じて送付いたします。\n 【登壇者】\n山崎 歳Head of Sales製薬・医療機器・化学な どライフサイエンス領域におけるデジタルソリューシ ョン導入支援に長年携わる。国内外の規制対応業務、 薬事・品質・RIM領域に精通し、CARA Life Sciences Platform の 日本市場展開をリード。グローバル製薬企業や日系大 手メーカーへの導入実績を通じて、AI・構造化コンテ ンツ・業務自動化を活用した薬事DX推進を数多く支援 している。本ウェビナーでは、製造業全体に視野を広 げ、自動車・化学・製薬それぞれの規制業務にCARAがも たらすインパクトを、実演を交えて語る。\n【CARAとは 】\nCARAは、規制業界に特化した次世代プラットフォー ムです。製薬・製造・金融といった高度なコンプライ アンスが求められる業界において、文書管理・品質管 理・監査対応を効率化し、AIを活用して業務全体を最 適化します。単なる文書管理システムではなく、組織 全体の「デジタル変革」を支える基盤として世界中の 大手企業に採用されています。ユーザーはすでに40か 国以上、ライフサイエンスを中心にグローバルで利用 が広がっています。CARAを使うことで、規制遵守を確実 にしながら、より早く・より安全に・より効率的に業 務を進めることが可能になります。\n注意事項\n\nリク ルーティング、勧誘など、採用目的でのイベント参加 はお断りしております。\nキャンセル待ち・補欠・落 選の方はご参加いただくことが出来ませんのでご了承 ください。\n欠席される場合は、お手数ですが速やか にキャンセル処理をお願い致します。\n無断キャンセ ルや欠席が続く場合、次回以降の参加をお断りさせて いただく場合がございます。\n LOCATION: URL:https://techplay.jp/event/996210?utm_medium=referral&utm_source=ics&utm _campaign=ics END:VEVENT END:VCALENDAR