概要

薬機法により、IMDRFによる医療機器のサイバーセキュリティガイダンスの本格運用が開始されますが、言い換えるならば、医療機器のソフトウェアがセキュアで安全であることを証明するやり方について、どのようにテストや検証を行うのかが明確になるということです。

しかし、セキュリティ・テストは種類や検証すべき項目が多いため、効率と品質を両立させるためには、開発初期におけるリスク分析とテストの自動化が必須です。

本セッションでは、これらの課題を整理するためのヒントを提供し、医療機器開発の新しいチャレンジを支援します。

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本セミナーは、「15分で解説！アプリケーション・セキュリティ」シリーズのひとつです。
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セミナーシリーズ トップページ
https://series.brighttalk.com/series/5988/

参加対象

• ソフトウェア・エンジニア
• セキュリティ・スペシャリスト
• ソフトウェアの品質管理に携わっていらっしゃる方

参加費

無料

ハッシュタグ

#techplayjp

注意事項

• 欠席される場合は、お手数ですが速やかにキャンセル処理をお願い致します。
• 無断キャンセルや欠席が続く場合、次回以降の参加をお断りさせていただく場合がございます。