薬事DX最前線2026 ～次世代プラットフォームのリアル

概要

近年、製薬・製造・金融など、あらゆる**規制業界でデジタル変革（DX）**が加速しています。
特に薬事・品質・法規・コンプライアンス業務では、複雑化する規制対応や文書管理、照会対応の効率化が大きなテーマとなっています。
本イベントでは、次世代プラットフォームによる業務改革の最前線をテーマに、
AI活用・構造化コンテンツ管理・承認プロセス自動化など、最新トレンドを国内外の事例とともに紹介します。
グローバル製薬企業が採用するCARA Life Sciences Platformをはじめ、
「既存システムを捨てずに実現する薬事・品質DX」の実例を交えながら、
現場視点での課題解決と次のステップを具体的に解説します。

タイムスケジュール

登壇者

山崎　歳

Generis　Head of sales

製薬・医療機器・化学などライフサイエンス領域におけるデジタルソリューション導入支援に長年携わる。
国内外の規制対応業務、薬事・品質・RIM領域に精通し、CARA Life Sciences Platform の日本市場展開をリード。
グローバル製薬企業や日系大手メーカーへの導入実績を通じて、AI・構造化コンテンツ・業務自動化を活用した薬事DX推進を数多く支援している。
本イベントでは、国内規制業界における最新トレンドと、現場が実感する「次世代プラットフォーム導入のリアル」を語る。

参加対象

・製薬・医療機器・化学・食品・化粧品など規制業界で薬事・品質・法規・R&D業務に関わる方
・システム導入・DX推進・デジタル企画担当の方
・AI活用や構造化データ管理の実務的な効果を知りたい方
・海外企業の事例やトレンドを参考に、自社の薬事DX戦略を考えたい方 

参加費

無料

開催概要

開催日時：2025年12月9日（火）14:00～15:00
開催方法：オンライン
参加費：無料（事前登録制）
主催：Generis

CARAとは

CARAは、規制業界に特化した次世代プラットフォームです。
製薬・製造・金融といった高度なコンプライアンスが求められる業界において、文書管理・品質管理・監査対応を効率化し、AIを活用して業務全体を最適化します。
単なる文書管理システムではなく、組織全体の「デジタル変革」を支える基盤として世界中の大手企業に採用されています。
ユーザーはすでに40か国以上、ライフサイエンスを中心にグローバルで利用が広がっています。
CARAを使うことで、規制遵守を確実にしながら、より早く・より安全に・より効率的に業務を進めることが可能になります。

注意事項

• リクルーティング、勧誘など、採用目的でのイベント参加はお断りしております。
• キャンセル待ち・補欠・落選の方はご参加いただくことが出来ませんのでご了承ください。
• 欠席される場合は、お手数ですが速やかにキャンセル処理をお願い致します。
• 無断キャンセルや欠席が続く場合、次回以降の参加をお断りさせていただく場合がございます。