【品質・規制DX】CARAプラットフォームによる品質・規制業務のモダナイゼーション - TECH PLAY

TECH PLAY

【品質・規制DX】CARAプラットフォームによる品質・規制業務のモダナイゼーション
2026/10/07(水)13:00 〜 14:00
Bookmark Icon

【品質・規制DX】CARAプラットフォームによる品質・規制業務のモダナイゼーション

オンライン

参加枠

0/定員20
事前申し込みチケット先着順無料
1定員20

基本情報

日時
開催形式
オンライン
主催
CARA

イベント内容

【品質・規制DX】CARAプラットフォームによる品質・規制業務のモダナイゼーション 〜既存システムを活かしたデータ一元管理とAI活用への実践アプローチ〜

【こんな方におすすめ】

  • 製薬・製造・化学など規制産業で、品質/QA・規制対応・文書管理・IT/DXを担当されている方
  • コンテンツとデータが複数システムに分散し、レビュー・承認プロセスが手作業のままになっている方
  • 既存システムの置き換えが難しく、活かしながらモダナイズしたい方
  • AI活用の機会はあるが、適切なビジネスコンテキストとガバナンスが不足していると感じている方

【概要】

文書やデータが複数のシステムに散らばり、レビューや承認は手作業のまま……。 規制業務の現場において、こうした非効率が「当たり前」になっていないでしょうか?
本ウェビナーでは、製薬・製造・化学などの規制産業における構造的な課題を整理し、文書・データ・ワークフローをひとつの基盤に統合する「CARAプラットフォーム」のアプローチを、実際の画面による実演(デモ)を交えて60分でご紹介します。
既存のシステムを無理に置き換えることなく、活かしながら導入できる手法や、ビジネスコンテキストとガバナンスが効いた環境下での「AI活用」の具体像までを徹底解説いたします。
自社の業務で使った場合、どのように変わるのか? 次世代の品質・規制DXを、ぜひ1時間のウェビナーでご体感ください!

■ プログラムアジェンダ

01. 現状のビジネス課題 (10分) なぜ規制対象のコンテンツ・プロセスは非効率なままなのか。現場で起きている構造的な問題(コンテンツ・データの分断、連携していない複数システムなど)を整理します。
02. CARAプラットフォームのアプローチ (15分) コンテンツ管理からデータ、ワークフロー、セキュリティまで、規制プロセス全体を単一プラットフォームで支える考え方を解説します。
03. CARAプラットフォームの実演 (15分) 文書管理、レビュー/承認、プロセス自動化などを実際の画面(デモ)でご覧いただきます。
04. AIによるプラットフォーム拡張 (10分) ガバナンスの効いたデータ上で動くAI(要約・ドラフト作成、Q&Aなど)が業務をどう変えるかをご紹介します。
05. 段階的導入・事例・ネクストステップ (10分) 既存システムとの連携や特定プロセスからのスタートなど、現実的な導入の進め方と個別アセスメントをご案内します。

【開催概要】

開催日時
2026年10月7日(水)13:00 ~ 14:00
形式
オンラインウェビナー
開催場所
オンライン ※申込者には開催前日までに視聴URLをご案内
定員
20名(事前登録制/先着順)
参加費
無料
推奨環境
ネットワークが安定動作するPC環境

【当日のご案内】

・開始時刻の5分前から入室可能です。
・カメラ・マイクはオフでご参加いただけます。
・質疑応答はチャットで随時受け付けます。
・途中入退場は自由です。

【参加特典】

ウェビナー終了後、ご希望の方は 無料デモ(個別相談付き) にご招待します。
「自社のどの業務に最も効くか」「既存システムとどう共存させるか」「導入の進め方」まで、貴社の状況に合わせて具体化します。
業界別の参考資料(自動車/化学/製薬)も希望に応じて送付いたします。

【登壇者】

山崎 歳
Head of Sales
製薬・医療機器・化学などライフサイエンス領域におけるデジタルソリューション導入支援に長年携わる。
国内外の規制対応業務、薬事・品質・RIM領域に精通し、CARA Life Sciences Platform の日本市場展開をリード。
グローバル製薬企業や日系大手メーカーへの導入実績を通じて、AI・構造化コンテンツ・業務自動化を活用した薬事DX推進を数多く支援している。
本ウェビナーでは、製造業全体に視野を広げ、自動車・化学・製薬それぞれの規制業務にCARAがもたらすインパクトを、実演を交えて語る。

【CARAとは】

CARAは、規制業界に特化した次世代プラットフォームです。
製薬・製造・金融といった高度なコンプライアンスが求められる業界において、文書管理・品質管理・監査対応を効率化し、AIを活用して業務全体を最適化します。
単なる文書管理システムではなく、組織全体の「デジタル変革」を支える基盤として世界中の大手企業に採用されています。
ユーザーはすでに40か国以上、ライフサイエンスを中心にグローバルで利用が広がっています。
CARAを使うことで、規制遵守を確実にしながら、より早く・より安全に・より効率的に業務を進めることが可能になります。

注意事項

  • リクルーティング、勧誘など、採用目的でのイベント参加はお断りしております。
  • キャンセル待ち・補欠・落選の方はご参加いただくことが出来ませんのでご了承ください。
  • 欠席される場合は、お手数ですが速やかにキャンセル処理をお願い致します。
  • 無断キャンセルや欠席が続く場合、次回以降の参加をお断りさせていただく場合がございます。